ABSTRACT
Introducción. El síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) es una cromosopatía poco frecuente, debido a la delección en la banda del brazo 4p16.3 que se manifiesta con una amplia variedad clínica, incluyendo malformaciones craneofaciales importantes. Caso clínico. Paciente de 3 mmeses de edad que acudió por presentar paladar hendido y que inició su manejo en el servicio de cirugía maxilofacial. Con el antecedente materno de haber presentado cuadro exantemático diagnósticado como rubéola durante el primer trimestre del embarazo. Se detectaron múltiples malformaciones congénitas agregadas (cardiovasculares, oftalmológicas y ortopédicas). Conclusiones. De acuerdo a los hallazgos fenotípicos se realizó el diagnóstico de SWH asociado a síndrome de rubéola congénita. Es éste el primer reporte en que se documenta la asociación de ambos síndromes
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Chromosome Aberrations/etiology , Chromosome Aberrations/genetics , Chromosomes, Human, Pair 4/genetics , Chromosomes, Human, Pair 4/ultrastructure , Rubella Syndrome, Congenital/diagnosis , Rubella Syndrome, Congenital/genetics , Rubella Syndrome, Congenital/epidemiology , SyndromeABSTRACT
El queratocono es una patología quirúrgica en sus estados avanzados y el transplante corneal ofrece un elevado porcentaje de buenos resultados. En este estudio de analizan las complicaciones postoperatorias en 10 casos escogicos al azar y los resultados se comparan con otras series, a fin de mejorar tratamiento integral del paciente y prevenir complicaciones. Se hace una revisión histórica del procedimiento quirúrgico